An FDA panel advocated for regulatory changes to make testosterone replacement therapy, or TRT, more accessible, including changing product labels.

أوصى فريق من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بتخفيف القيود المفروضة على علاج استبدال التستوستيرون (TRT)، داعياً إلى تغييرات تنظيمية من شأنها تعزيز الوصول إلى العلاج، بما في ذلك تعديل ملصقات المنتجات. تشير هذه الخطوة إلى تحول في المشهد التنظيمي المحيط بـ TRT، الذي كان موضوع نقاش حول استخدامه وسلامته.

Un panel de la FDA ha recomendado aflojar las restricciones sobre la terapia de reemplazo de testosterona (TRT), abogando por cambios regulatorios que mejorarían la accesibilidad, incluyendo modificaciones en las etiquetas de los productos. Este movimiento señala un cambio en el panorama regulatorio en torno a la TRT, que ha sido un tema de debate sobre su uso y seguridad.

Un panel de la FDA a recommandé d'assouplir les restrictions sur la thérapie de remplacement de la testostérone (TRT), plaidant pour des changements réglementaires qui amélioreraient l'accessibilité, y compris des modifications des étiquettes des produits. Ce mouvement signale un changement dans le paysage réglementaire entourant la TRT, qui a été un sujet de débat concernant son utilisation et sa sécurité.

An FDA panel has recommended loosening restrictions on testosterone replacement therapy (TRT), advocating for regulatory changes that would enhance accessibility, including modifications to product labels. This move signals a shift in the regulatory landscape surrounding TRT, which has been a topic of debate regarding its use and safety.

FDA panel calls to loosen restrictions on testosterone replacement therapy

U.S. health officials have expanded approval of a drug that boosts libido in women who report stress due to a low sex drive

قامت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بتوسيع الموافقة على دواء مصمم لتعزيز الرغبة الجنسية لدى النساء اللاتي مررن بسن اليأس، مما يعالج المخاوف المتعلقة بانخفاض الرغبة الجنسية. تعكس هذه الخطوة اعترافًا متزايدًا باحتياجات الصحة الجنسية للنساء.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. ha ampliado la aprobación de un medicamento diseñado para aumentar la libido en mujeres que han pasado por la menopausia, abordando preocupaciones relacionadas con un bajo deseo sexual. Esta decisión refleja un reconocimiento creciente de las necesidades de salud sexual de las mujeres.

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a élargi l'approbation d'un médicament conçu pour améliorer la libido chez les femmes ayant traversé la ménopause, répondant ainsi aux préoccupations liées à un faible désir sexuel. Cette décision reflète une reconnaissance croissante des besoins en santé sexuelle des femmes.

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has expanded the approval of a medication designed to enhance libido in women who have experienced menopause, addressing concerns related to low sexual desire. This decision reflects a growing recognition of women's sexual health needs.

FDA panel calls to loosen restrictions on testosterone replacement therapy

Was this article worth reading? Share it

Ready to build your own newsroom?