A U.S. regulatory decision on tolebrutinib will again be delayed while a late-stage trial of the drug for a different form of the disease didn’t hit its main goal.

تراجعت أسهم شركة سانوفي بعد قرار تنظيمي أمريكي بتأجيل الموافقة على توليبروتينيب، وهو دواء مخصص لعلاج التصلب المتعدد. يأتي هذا الانتكاس بعد أن فشل اختبار متأخر لمرحلة متقدمة لنوع آخر من المرض في تحقيق هدفه الرئيسي.

Las acciones de Sanofi han caído tras una decisión regulatoria en EE. UU. que retrasa la aprobación de tolebrutinib, un medicamento destinado al tratamiento de la esclerosis múltiple. Este revés se produce después de que un ensayo de fase avanzada para una forma diferente de la enfermedad no lograra alcanzar su objetivo principal.

Les actions de Sanofi ont chuté après qu'une décision réglementaire américaine a retardé l'approbation de tolebrutinib, un médicament destiné à traiter la sclérose en plaques. Ce revers survient alors qu'un essai de phase avancée pour une autre forme de la maladie n'a pas atteint son objectif principal.

Sanofi's shares have declined following a U.S. regulatory decision to delay the approval of tolebrutinib, a drug intended for treating multiple sclerosis. This setback comes as a late-stage trial for a different form of the disease failed to meet its primary endpoint.

Sanofi Shares Fall After Multiple Sclerosis Drug Gets Hit by Double Setback

U.S. health officials have expanded approval of a drug that boosts libido in women who report stress due to a low sex drive

قامت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بتوسيع الموافقة على دواء مصمم لتعزيز الرغبة الجنسية لدى النساء اللاتي مررن بسن اليأس، مما يعالج المخاوف المتعلقة بانخفاض الرغبة الجنسية. تعكس هذه الخطوة اعترافًا متزايدًا باحتياجات الصحة الجنسية للنساء.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. ha ampliado la aprobación de un medicamento diseñado para aumentar la libido en mujeres que han pasado por la menopausia, abordando preocupaciones relacionadas con un bajo deseo sexual. Esta decisión refleja un reconocimiento creciente de las necesidades de salud sexual de las mujeres.

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a élargi l'approbation d'un médicament conçu pour améliorer la libido chez les femmes ayant traversé la ménopause, répondant ainsi aux préoccupations liées à un faible désir sexuel. Cette décision reflète une reconnaissance croissante des besoins en santé sexuelle des femmes.

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has expanded the approval of a medication designed to enhance libido in women who have experienced menopause, addressing concerns related to low sexual desire. This decision reflects a growing recognition of women's sexual health needs.

Sanofi Shares Fall After Multiple Sclerosis Drug Gets Hit by Double Setback

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